셀트리온이 짐펜트라(CT-P13 SC) 약물 임상 3상 시험계획이 미국 식품의약국 승인을 받았다고 19일 공시했다.

이 임상시험은 중증 류마티스 관절염 환자를 대상으로 한 CT-P13 피하주사의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 진행된다.

셀트리온은 임상시험 약물의 의약품 최종 허가 확률은 낮은 수치를 보이고 있어 신중한 투자를 바란다고 밝혔다.

바이오·화학 의약품 제조 전문 기업인 셀트리온은 최근 셀트리온제약과의 합병을 추진 중단한 적 있다.

셀트리온은 19일 오전 11시 22분 기준 전 거래일 대비 0.41%(800원) 오른 19만8000원에 거래되고 있다.